Fukutin-related limb-girdle muscular dystrophy R13
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Universitäts NeuroMuskuläres Centrum am Universitätsklinikum Dresden
UniversitätsCentrum für Seltene Erkrankungen Dresden (USE) Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden
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- Botulism
- Malignant hyperthermia of anesthesia
- Charcot-Marie-Tooth disease type 1
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Zentrum für neuromuskuläre Erkrankungen am Universitätsklinikum Freiburg
Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE) Universitätsklinikum Freiburg
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- Motor neuron disease
- Autosomal dominant slowed nerve conduction velocity
- Distal hereditary motor neuropathy type 1
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- Bulbospinal muscular atrophy
- Charcot-Marie-Tooth disease-deafness-intellectual disability syndrome
- Microcephaly-complex motor and sensory axonal neuropathy syndrome
- Limb-girdle muscular dystrophy
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- Amyotrophic lateral sclerosis
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Neuromuskuläres Zentrum Halle (Saale)
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- Sprechstunde für Myasthenia gravis
- Sprechstunde für mitochondriale Erkrankungen
- Sprechstunde für Motoneuronerkrankungen
- Sprechstunde für spinale Muskelatrophie
- Sprechstunde für LGMD, metabolische Myopathien und Myopathien unklarer Ätiologie
- Klinik für Kinder- und Jugendmedizin, Krankenhaus St. Elisabeth und St. Barbara Halle (Saale)
- Humangenetische Beratung: Institut für Humangenetik, Universitätsklinikum Halle
- Sprechstunde für distale Myopathien
- Sprechstunde für Inflammatorische Myopathien
- Sprechstunde für hereditäre und erworbene Polyneuropathien
Zentrum für seltene angeborene Herzerkrankungen am Deutschen Herzzentrum der Technischen Universität München
Zentrum für Seltene Erkrankungen am TUM Klinikum Rechts der Isar TUM Klinikum Rechts der Isar
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Friedrich-Baur-Institut am Klinikum der Ludwig-Maximilians-Universität München
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- Atypical pantothenate kinase-associated neurodegeneration
- Myasthenia gravis
- Classic pantothenate kinase-associated neurodegeneration
- Neurodegeneration with brain iron accumulation
- Neuroferritinopathy
- Mitochondrial disease
- Pantothenate kinase-associated neurodegeneration
- Infantile neuroaxonal dystrophy
- Rare ataxia
- Mitochondrial membrane protein-associated neurodegeneration
- COASY protein-associated neurodegeneration
- Beta-propeller protein-associated neurodegeneration
- Leukodystrophy
- Hereditary spastic paraplegia
- Huntington disease
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
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- Familial atrial fibrillation
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- Duchenne and Becker muscular dystrophy
- Familial long QT syndrome
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- Genetic cardiac rhythm disease
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- Familial bicuspid aortic valve
- Familial abdominal aortic aneurysm
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